Mon Alistair est parfait , je l’aime de tout mon cœur .
C’est le plus beau bébé du monde , cela va sans dire ,
enfin surtout du côté droit .
Car à gauche il a un bel angiome plan qui s’étend du dessus de la lèvre jusqu’à la tempe en passant par la joue et la paupière .
Il est né avec cet angiome qui m’a beaucoup contrarié sur le coup ( il faut faire son deuil du bébé parfait qui n’existe pas , pas plus qu’une vie sans embûches ) .
A la naissance la tache était violette et un peu boursouflée 😦
A l’heure actuelle elle s’est atténuée mais elle reste quand même très visible , surtout quand il pleure . Quand il est calme elle est plus rosée .
Bien sûr j’ai harcelé tous les pédiatres vus jusqu’ici avec mes questions et il m’ont tous fait la même réponse , pour une fois :
L’angiome peut rester comme s’atténuer comme disparaître complètement , plus ou moins rapidement ( ouais , merci )
Il existe un traitement au laser qui peut l’enlever complètement ou l’atténuer ou très rarement ne rien changer ( ouais , merci )
Enfin , devant ma mine plus que déconfite , tous m’ont fait comprendre que ce n’était qu’un problème esthétique , que mon bébé était en pleine forme et que ce n’était pas forcément le cas pour d’autres plus mal lotis .
Ok .
Mais quand même . Je me fais ( déjà ) du soucis pour lui par rapport au regard de ses copains / copines . Si par malheur il se trouve écarté , rejeté de la classe à cause de son angiome je crois que mon cœur de maman n’y survivra pas 😦
Du coup j’ai pris tout de suite rdv avec , à ce que l’on dit , les meilleurs spécialistes européens en dermatologie pédiatrique : à savoir l’hôpital Necker- Enfants Malades à Paris .
Il faut une lettre de recommandation d’un pédiatre et trois mois d’attente pour une première consultation ! Nous avons donc rdv fin septembre pour ses trois mois , j’en saurai plus à ce moment là . J’appréhende un peu , j’ai peur qu’on me dise qu’il n’y a rien à faire ( alors qu’il y a toujours des solutions ) .
Je croise les doigts et récite mes prières .
En attendant je lui ai acheté des petits soins à appliquer en externe. L’angiome plan est une malformation résultant des vaisseaux sanguins ou lymphatiques anormalement dilatés . La cause est mal connue . J’ai dans l’idée que tout ce qui va relancer localement la circulation sera bénéfique . C’est très difficile de trouver des indications et des posologies pour les nouveaux nés , personne ne se mouille .
Voilà ce que je lui ai pris , que des produits bio , sur le site aroma-zone :
- de l’eau florale d’hamamélis . C’est ce que j’utilise le plus , un peu sur une compresse et je tamponne l’angiome , je reste loin de son œil et de sa lèvre pour tous les soins .
- de l’eau florale d’hélichryse italienne ( de corse ). Elle sent mauvais , je l’applique tous les 3 jours avec une compresse .
- de l’eau florale de cyprès . Je ne l’ai pas encore ouverte .
- de l’huile végétale de calophylle inophyle . Je masse l’angiome avec 1 goutte d’huile après son eau florale .l’huile est verte et sent très fort .
- de l’extrait de vigne rouge . Je ne l’ai pas encore ouvert . Mais je pense le masser avec une goutte après l’eau florale .
Toutes ces plantes ont en commun des vertus circulatoires et anti rougeurs .
J’ai aussi pris rdv avec un naturopathe , mon ancien professeur , qui travaille bien étrangement avec un écho-tenseur ( sorte de pendule ) qui interroge le corps pour savoir quel soin est le plus indiqué , il a de très bons résultats . Je vous en reparle .
Sa sœur , Ava , a aussi eu un angiome, quelques jours après sa naissance . Mais le sien était tubéreux : bien rouge et en relief , dans le cou , gros comme une pièce de deux euros . Je l’appelais « son bisou de fée ». Il a quasiment disparu mais il parait que les angiomes tubéreux partent beaucoup plus facilement que les angiomes plans , alors même qu’ils sont plus épais et colorés .
Voilà , si l’angiome ne part pas du tout il faudra l’armer pour qu’il vive bien avec .
Et comme j’aime à le penser « ce n’est pas l’événement qui est important mais ce que j’en fais » .
Faire d’une différence un atout ou un tremplin pour se dépasser ? oui, c’est possible .
Et si l’angiome part tout seul rapidement je serai un peu plus soulagée , surtout pour sa future intégration sociale .
Petit Père , il s’en fiche pas mal lui pour l’instant , il commence timidement ses petits sourires ♥
Et vous , vos enfants ont ils eu des angiomes ?
Comment ont ils évolués ?
Vous avez des témoignages à partager ?